YHà Nội

Tri thức bệnh da liễu hiếm gặp,
cho mọi bác sĩ và bệnh nhân

Y Hà Nội (yhanoi.com) là nền tảng chuyên sâu về bệnh da liễu hiếm gặp — kết nối tri thức lâm sàng, hội chẩn chuyên gia và dữ liệu nghiên cứu, phục vụ cộng đồng y khoa Việt Nam.

Khám phá nền tảng Tham gia cùng chúng tôi
Vấn đề

Khi ca bệnh hiếm gặp, bác sĩ tuyến dưới thường đơn độc

Các bệnh da bóng nước tự miễn, hội chứng di truyền da hay phản ứng thuốc nặng đe dọa tính mạng (DRESS, SJS/TEN) rất hiếm gặp — nhưng mỗi ca bệnh đều quyết định sinh mệnh người bệnh. Thực tế tại Việt Nam:

📚 Thiếu tài liệu tiếng Việt

Guideline quốc tế (BAD, EADV, AAD) chưa được chuẩn hóa cho điều kiện thuốc men và thực hành lâm sàng tại Việt Nam.

🏥 Khoảng cách chuyên gia

Bác sĩ tuyến cơ sở khó tiếp cận hội chẩn với các chuyên gia đầu ngành da liễu khi đối mặt ca bệnh khó.

📊 Dữ liệu phân tán

Chưa có sổ bộ bệnh da hiếm tại Việt Nam — dữ liệu nghiên cứu lâm sàng còn rời rạc, khó theo dõi dài hạn.

Nền tảng

Năm phân hệ, một mục tiêu: không ca bệnh hiếm nào bị bỏ lại

1

Atlas lâm sàng & phác đồ điều trị

Kho tri thức bỏ túi cho bác sĩ đa khoa, nội trú và chuyên khoa da liễu:

  • Cơ sở dữ liệu bệnh học: Pemphigus IgA, Epidermolysis Bullosa, Ichthyosis thể nặng, Xeroderma pigmentosum, DRESS, SJS/TEN
  • Phác đồ chuẩn BAD / EADV / AAD, chuẩn hóa cho Việt Nam
  • Atlas hình ảnh lâm sàng — mô bệnh học (HE, miễn dịch huỳnh quang)
2

Hội chẩn ca bệnh khó & kết nối chuyên gia

Thu hẹp khoảng cách giữa tuyến cơ sở và chuyên gia đầu ngành tại Hà Nội:

  • Hồ sơ ca bệnh ẩn danh gửi hội chẩn trực tuyến
  • Phòng thảo luận kín cho bác sĩ có chứng chỉ hành nghề
  • Bản đồ xét nghiệm chuyên sâu (gen, DIF, IIF) tại Hà Nội
3

Sổ bộ bệnh hiếm & nghiên cứu lâm sàng

Nền tảng dữ liệu phục vụ nghiên cứu khoa học và theo dõi dài hạn:

  • Biểu mẫu e-CRF chuẩn mực thu thập dữ liệu ca bệnh
  • Theo dõi đáp ứng điều trị (thuốc đích, ức chế JAK, IVIg, thay huyết tương)
  • Thống kê dịch tễ học cục bộ khu vực miền Bắc
4

Hỗ trợ bệnh nhân & người chăm sóc

Thông tin chuẩn y khoa, dễ hiểu — nâng cao tuân thủ điều trị:

  • Sổ tay chăm sóc tại nhà: thay băng vô khuẩn, phòng nhiễm trùng
  • Cẩm nang dùng thuốc an toàn (corticoid, ức chế miễn dịch)
  • Hỏi đáp định kỳ cùng bác sĩ chuyên khoa da liễu
5

Công cụ hỗ trợ chẩn đoán phân biệt

Tư duy chẩn đoán theo bước, chuẩn hóa quyết định lâm sàng:

  • Cây quyết định tương tác theo nhóm triệu chứng
  • Thang điểm chuẩn quốc tế: SCORTEN, PDAI, ABSIS
Sứ mệnh

Y học vì nhân loại — tri thức mở cho cộng đồng

Chúng tôi tin rằng không bệnh nhân nào mắc bệnh hiếm nên bị bỏ lại phía sau chỉ vì nơi mình sinh sống. Y Hà Nội được xây dựng với hai cam kết cốt lõi:

🌍 Vì nhân loại

Mọi nội dung y khoa trên nền tảng đều hướng tới mục tiêu cuối cùng: cứu sống và nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân mắc bệnh da hiếm — không phân biệt tuyến bệnh viện, vùng miền hay khả năng chi trả.

🔓 Tri thức mở

Chúng tôi cam kết tri thức y khoa là tài sản chung của nhân loại. Nội dung lâm sàng, phác đồ và tài liệu giáo dục trên Y Hà Nội được chia sẻ mở, miễn phí cho cộng đồng y khoa và người bệnh.

Lộ trình

Xây dựng từng bước, vững chắc từng phân hệ

1

Atlas & phác đồ

Cơ sở dữ liệu bệnh học và guideline chuẩn hóa cho Việt Nam — nền móng tri thức của nền tảng.

2

Hội chẩn trực tuyến

Kết nối bác sĩ tuyến dưới với chuyên gia đầu ngành qua ca bệnh ẩn danh.

3

Sổ bộ & nghiên cứu

Thu thập dữ liệu chuẩn e-CRF phục vụ nghiên cứu khoa học và theo dõi dài hạn.

4

Hỗ trợ bệnh nhân

Sổ tay chăm sóc tại nhà và kênh hỏi đáp cùng bác sĩ chuyên khoa.

5

Công cụ chẩn đoán AI

Cây quyết định tương tác và thang điểm lâm sàng, tiến tới hỗ trợ chẩn đoán bằng AI.

Cùng xây dựng nền tảng vì cộng đồng

Chúng tôi tìm kiếm sự đồng hành của bác sĩ da liễu, nhà nghiên cứu, và các đối tác công nghệ cùng chung sứ mệnh y học vì nhân loại.

contact@yhanoi.com